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Que Deus ilumine e conforte o coração de vocês com a perda do Felipinho, que apesar de já fazer alguns anos jamais será possível apagar a pessoa dele em suas vidas. É muito duro perder um ente amado e principalmente um FILHO. Hoje gostaria de externar meus sentimentos e abraçá-los ao menos para confortar um pouco. Com certeza o ANJO FELIPE foi escolhido para estar ao lado do SENHOR. Tenham bastante fé e fiquem com DEUS !!
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| Valéria S. Oliveira Requejo <voliveira@fassina.com.br> | ||
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Santos, SP Brasil - 26-setembro-2007 / 10:56:35
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tenho um sobrinho o nome de le e adriel e foi descoberto que ele tem atrofia espinhal tipo 1. |
andreia <andreia_tx@hotmail.com> | |
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teixeira de freitas, ba brasil - 3-setembro-2007 / 16:36:48
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Ás veses as pessoas entram em nossas vidas e por menos tempo que elas possam permanecer, elas sabem como mexer com nossos corações, mesmo sem dizer uma única palavra bastando apenas um inocente sorriso elas conseguem dizer o quanto nos amam e o quanto estão felizes nesta vida, mesmo que para isso precisem sofrer de alguma forma; Felipinho, vc nunca deixará de existir em nossos corações, te amamos !!! |
eduardo <junioantunes@ig.com.br> | |
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bh, mg brasil - 26-julho-2007 / 19:11:04
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Felipe, papai te ama. Feliz Aniversário. DEUS, beija meu filho por mim. |
Papai <rogerio_calegari@hotmail.com> | |
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- 20-julho-2007 / 20:49:19
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Eu te amo! |
Mamãe | |
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Curitiba, - 20-julho-2007 / 12:54:26
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fiquei muito comovida com a tal situaçao.deve ser uma dor imensa .mas DEUS ,dará o consolo viu?Deus te abençoe a vc e ao papai e a clarinha tbm.bju.qualquer desabafo sabe onde me encontrar.bjus |
berenice <berenicepvarela@hotmail.com> | |
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fortaleza, ce brasil - 9-abril-2007 / 18:37:14
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Tenho uma filha com a mesma doença e infelizmente não posso te-la em casa devido não possuir um convenio que cubra o Home Care. Mais tenho fé que um dia ela ira sair do hospital para vim pra casa conto muito a ajuda das pessoas com doaçoes. E saiba que seu filhinho sempre vai esta do lado de vcs msm em espirito. Bjs |
Ana Claudia <anaclaudia_mega@hotmail.com> | |
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Barueri, SP Brasil - 6-abril-2007 / 2:19:48
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Chorei muito ao ver o blog do filho de vcs... Minha filha, a Helóisa, completou 6 meses ontem. Ela tem todos os sintomas da amiotrofia, mas ainda não foi diagnosticado, pois ela está na UTI c/ pneumonia... Passarei a virada do ano, q/ também é meu aniversário,com ela na UTI... ela é minha primeira filha e a dor é enorme em ver q/ ela não é saudável e pode ter uma doença sem cura... Deus permita q/ não seja isso e q/ ela se cure... |
Luciana Nietto <fuzenga@directnet.com.br> | |
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são bernardo do campo, sp brasil - 31-dezembro-2006 / 10:24:24
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OI!!!! OHHHH SEI Q ESTA DOR Q SENTE E MUITO GRANDE MAS PODE TER CERTEZA Q DE ONDE ELE ESTIVER ELE ESTARA CUIDANDO DE VCEIS E DA IRMA DELE. ESTAVA NA NET PROCURANDO UMA MENSAGEM PARA FILHOS E ENCONTRO A SUA PAGINA,ME EMOCIONEI BASTANTE COM SEUS RELATOS,ESTOU GRAVIDA DE 4 MESES E SO DE PENSAR Q VC JA PASSOU POR TUDO ISSO GUASE MORRO TBEM.MAS DEUS SABE O Q FAZ,SEI Q E DEFICIL MAS AGORA O Q RESTA FAZER E REZAR MUITO E PEDIR CADA DIA MAIS PROTEÇAO PARA VCIES TODOS.FELIZ ANO NO Q DEUS A PROTEJA SEMPRE.... |
MONICA RAMOS DE REZENDE JORGE <monicajorge26@gmail.com> | |
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BRASILIA, DF BRASIL - 30-dezembro-2006 / 9:27:52
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Como mãe de um lindo garoto portador de atrofia espinhal tipo I,não poderia deixar de registrar meu apoio e minha emoção nesta mensagem. Seu baby era muito lindo,e acredito que ele fará parte de suas vidas por toda a eternidade,imagino a dor,dói só em pensar. Meu filho chama-se Lucas e está com 5 anos,é muito lindo,inteligente,e a cada dia nos surpreende,a luta em prol da AME é nossa,convido-os para fazerem parte da abrame,visite nosso site: www.atrofiaespinhal.org | Fátima
Fatima Braga <presidenciaabrame@terra.com.br> | |
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Fortaleza, CE Brasil - 19-outubro-2006 / 19:23:52
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