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Oi Boa noite gostaria de agradecer imensamente pelo extensor grosso de gastrostomia da mic-key, que foi dado a minha princesa Gabriela, estava muito preocupada como faria para continuar a alimentação dela pela gastro, que ela faz uso já há quatro anos. Fiquei muito feliz por esta doação.
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| Vera Lúcia Lopes Farias Soares <verinha_sud@hotmail.com > | ||
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Florianópolis , SC Brasil - 3-agosto-2017 / 22:18:49
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Olá, gostaria de agradecer o Botton de gastrostomida da Mic Key 16 fr – 1,5 cm mais o extensor grosso, que foi doado para o meu filho Guilherme, chegou no dia 28 de julho, com atraso dos correios. Graças a Deus chegou a tempo de ser trocado. Agradecemos muito mesmo a essa família, especialmente a esse anjo chamado Mariana e a todos os seus colaboradores da Corrente do Bem. Obrigado em nome do Gui e fiquem com Deus. Cássia. |
Cleverson Correira Lacerda <clevijones@gmail.com> | |
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São João de Meriti, RJ Brasil - 31-julho-2017 / 15:57:08
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Olá, agradeço pelo recebimento de um extensor fino de gastrotomia da Mic*key doado para minha filha, chegou dia 21-07-17. Rosa e Rhaiara. |
Rosa Gonçalves da Costa <teixeira.alexandre32@gmail.com> | |
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Capelinha , MG Brasil - 31-julho-2017 / 14:39:31
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Não pude deixar de comentar sobre o amor de vocês por Mariana, é emocionante ver o cuidado demonstrado através dos detalhes relatados. Graças a Deus tenho dois filhos saudáveis, mais me tornei mãe de minha mãe, que tem 88 anos e doença de Alzheimer, diagnosticada há três anos e recentemente precisou colocar GTT Gastrostomia. São tantas dúvidas a respeito, pesquisando, achei a história de Mariana. Que Deus abençoe a vida de vocês com muita saúde para cuidar de Mariana. |
Ana Angelica Primo Pessoa <anaprimopessoa@gmail.com> | |
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Aracaju, SE Brasil - 30-julho-2017 / 22:54:41
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Olá, boa tarde!! Sou a tia da Poliana que o senhor e o seu filho conheceram no voo de Madrid para o RJ. Como vai? Então, também tenho um filho especial que completa hoje 24 aninhos. Foram anos de grandes lutas, mas também de grandes vitórias, pois segundo os médicos ele não passaria de oito anos. Ele passou por vários hospitais, por vários especialistas, como neurologistas e até hoje eu não sabia qual era a síndrome dele, pois nenhum médico nunca descobriu. Mas conheci no site da Mariana a síndrome de west. Então, cheguei a conclusão que é a mesma do meu filho, pois nos primeiros dias de vida faltou oxigenação no cérebro e essa foi a causa de tantas convulsões que ele teve e tem até hoje. Não foi por acaso que a Poliana viajou com o senhor é seu filho. Estou muito feliz porque descobri o nome da síndrome do meu filho, sei que nada mudará no quadro clínico dele, mas era um desejo meu saber o nome da síndrome. Um grande abraço a essa linda família. |
Solange Leal <solangeleal@gmail.com> | |
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Rio de Janeiro , RJ Brasil - 8-julho-2017 / 9:47:40
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Boa noite. Sou de São Gonçalo e tenho um bebê de 6 meses que passou 5 meses internado na uti neonatal do Hospital Daniel LIPP em Duque de Caxias, durante 3 meses seguidos meu filho teve de tomar antibióticos fortíssimos devido a diversos quadros de SEPSES seguidas.Teve parada cardiorespiratoria e convulsões que infelizmente deixaram sequelas cerebrais. No mês versario do meu bebê de 5 meses eles fizeram a gastrostomia com fundoplicatura e usa sonda Folley de Látex. Inteliz mente meu bebê ficou 5 meses em uma uti.teve alta e ficou 4 dias em casa.Após isso ele foi internado novamente com pneumonia.Fizeram exames e constataram atelectasia no pulmão direito.Após alguns dias de internação no CTI foi feita uma BRONCOSCOPIA e constatado que ele tem uma má formação nos órgãos respiratórios.Próximo a traquéia e a carina.Nestes dias de internação dele já foram trocadas 6 sondas Folley pois as sondas não estão parando inteiras dentro dele. Então pedi ao médico do CTI que me ajudassé fazendo pedido do BOTTON MIC KEY 16FR-0,8. Mas infelizmente não fizeram o pedido. Peço encarecidamente ajuda pois não aguento mais ver meu filho chorar todos os dias porque tende colocar outra sonda.Me ajudem a conseguir o Botton tamanho 16FR - 0,8cm. | RESPOSTA: Juliana, infelizmente a Corrente do Bem do site da Mariana, no momento, não tem bottons da MIC-KEY para doar. Abraços Silvio e Simone.
Juliana Maria Neves Dutra <jujuzinhah1990@gmail.com> | |
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São Gonçalo, Rj Brasil - 6-julho-2017 / 0:01:25
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Estou muito feliz!! Hoje 04/07/2017 as 16:34 chegou o Extensor de Gastrostonomia em nossa casa. Estavamos precisando muito e nao sabia oque fazer. Agradeço a Deus pela vida dessa família maravilhosa fazendo o bem. E a Mariana que veio para ensinar a cada um sobre o amor, compaixão etc... Deus abençoe muito vocês. Bjsss ? |
Thais da Silva <thaisrafael27@gmail.com> | |
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Rio de Janeiro, Rj Brasil - 4-julho-2017 / 21:11:22
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Venho expressar minha enorme gratidão a Mariana e sua família. O extensor que meu filho tanto estava precisando chegou, graças a essa iniciativa e nossos abençoados doadores. Meu muuuito obrigada?! |
Miguel de Oliveira Lopes <alemoslopes@hotmail.com> | |
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São Gonçalo, Rj Brasil - 23-junho-2017 / 13:51:23
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Caros Sílvio e Pedro: | Foi um prazer ter-vos conhecido. Gostei de visitar o vosso site e desejo tudo de bom para a vossa maravilhosa família. Espero que possa apreciar a cidade de Lisboa e se quiser, visita pequena igreja da nossa senhora de Schoenstatt (Bairro de Belém - Lisboa). Cumprimentos, Filipe e Carmo Cristóvão
Filipe Cristóvão <filipecristo@netcabo.pt> | |
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Lisboa, Portugal - 12-junho-2017 / 11:49:57
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Ontem conheci o senhor Sílvio, pai de Mariana, e seu irmão, Pedro. Pessoas muito simpáticas e vivas. Deixo aqui uma mensagem de apoio e coragem à Mariana, e agradecer ao seu pai por me ter dado a conhecer o seu caso. Muita força, Mariana tem um pai que a ama muito, um homem gentil e bondoso e que ontem tive a oportunidade de conhecer. Um bem haja. Um abraço e muita força Mariana. |
Francisco Manso <mansinho95@hotmail.com> | |
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Mem-Martins, Portugal - 12-junho-2017 / 10:41:35
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