OSTEOGENESIS IMPERFECTA Site Brasileiro - Guest Book

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Hola, me llamo Luis Belitzky, vivo en cordoba argentina, y si bien he leído a Rita en la lista de oi en español, llegue a su página, por un mail de Celia Bastos, su página es preciosa, los felicito, es una página que da gusto leer. Mucha suerte.Es un gusto haber encontrado la pagina de Celia, y la de uds, como la de todas las personas con oi, que pude conocer. Lucia, mi hija, es afectada de oi, no se el tipo. Un abrazo y un beso para todos uds. LUIS BELITZKY CORDOBA ARGENTINA

Luis Belitzky <luisbelitzky@yahoo.com.ar>
Cordoba, argentina - 11-agosto-2002 / 23:20:55
Sou portadora da O.I., a qual foi transmistido para minha filha (3 anos). Fico muito satisfeita em saber que existe um site esclarecedor sobre essa doença rara.

Maria Aparecida Alves Gomes <mariaagomes@ig.com.br>
Campos dos Goytacazes, RJ Brasil - 2-agosto-2002 / 16:26:52
Olá pessoal! Tenho 27 anos e sou estudante do 5o.ano de Psicologia, e trabalho com pais de crianças portadoras de deficiências genéticas. Atendo um casal que tem um filho de 6 anos portador de OI, e por isso resolvi pesquisar na Internet sobre esta diferença. Os pais gostariam de trocar experiências sobre o tratamento de seu filho, por isso deixo meu e-mail a disposição para contato. Parabéns à ABOI pela estrutura do site que é tão completo de informações.

Adriana Cezaretto <drisjcampos@zipmail.com.br>
Assis, SP Brasil - 13-junho-2002 / 15:16:09
TENHO UMA FILHA COM 11 ANOS PORTADORA DE OI E CONHECI O SITE ATRAVES DOS PAIS DE ISADORA OS QUAIS CONHECI QUANDO MOREI EM BRASILIA. PARABÉNS!!!!! VOCES CONSEGUIRAM.

VIRGINIA MOREIRA <moreiravirginia@hotmail.com>
RIO DE JANEIRO, RJ Brasil - 25-janeiro-2002 / 21:43:35



Meu sobrinho Augusto HEnrique teve O.I e com um mês de idade teve treze fraturas, mas foi curado pela graça de Deus!

Luciani Kiesel
Ajuricaba, RS Brasil - 12-janeiro-2002 / 9:04:04
Nós ficamos muitos felizes quando encontramos, por acaso, este site. Temos um filho adolescente portador da OI e tínhamos muitas dúvidas e poucas informações sobre a doença. Hoje nos sentimos mais tranqüilos em saber que podemos nos corresponder com pessoas especialistas no assunto, inclusive, que sentem as mesmas dificuldades causada pela anomalia. Um abraço.

Lopes e Iranete <Hunind@ig.com.br>
Guará, DF Brasil - 7-janeiro-2002 / 13:15:45
Comentário Particular - Ler
Andrea Freitas Lins <deinhalins@zipmail.com.br>
Recife, PE Brasil - 13-dezembro-2001 / 1:38:00
Meu sobrinho de 4 meses, Henrique, é portador de OI. Encontrei neste site, informações valiosas para acompanharmos o tratamento. Creio que com este material, contatos com médicos aqui divulgados, contatos com outras pessoas vitimadas pela doença,também aqui divulgados, poderemos estar mais perto de todo o problema. DEUS ABENÇOE E ILUMINE a todos vocês que vem se dedicando às pesquisas e divulgação da OI.

Ana Cristina Maia <anacris@cvrd.com.br>
Vitória, ES Brasil - 29-outubro-2001 / 10:29:12
Parabéns pelo site! Só o conheci agora. Sou médica geneticista clínica e fiquei muito contente por poder divulgar esse site para os portadores de OI. Tenho certeza que será um grande apoio para os genitores e portadores poder conhecer um site tão bem estruturado e se comunicar com outros portadores e familiares. Muito obrigada!

Carla Franchi Pinto <e_carla@terra.com.br>
São Paulo, SP Brasil - 23-outubro-2001 / 22:07:16
Comentário Particular - Ler
Wesley Jose da Costa <wesleyjc@hotmail.com>
São Paulo, SP Brasil - 17-outubro-2001 / 3:07:58
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